Troc Comp. 40

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• Douleurs légères à modérées en cas de céphalées, de douleurs dentaires
• Fièvre

Adultes et enfants > 15 ans

• 1 à 2 comprimés, 1 à 3 x /24 h
• Min. 4 h d'intervalle entre 2 administrations

Enfants à partir de 21 kg (6 ans)

• 1/2 comprimé, 1 à 3 x /24 h
• Min. 4 h d'intervalle entre 2 administrations

Mode d'administration

• Prendre les comprimés avec suffisamment d'eau ou les dissoudre dans l'eau avant des avaler
• De préférence après un repas

Ce que contient Troc

• Les substances actives sont : acide acétylsalicylique DC 200 mg, paracétamol 90% DC 200 mg, caféine anhydre 50 mg.

• Les autres composants sont : cellulose microcristalline, dioxyde de silice colloïdal, acide stéarique.

N'utilisez jamais Rhinofebryl

• Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.

• Chez les enfants de moins de 6 ans.

• En cas de maladies graves du foie à cause de la présence de paracétamol.

• En cas de glaucome (ophtalmie) par fermeture de l'angle à cause de la présence de chlorphénamine.

• En cas de rétention d'urine dans la vessie liée à un problème de vidange de la vessie (rétention urinaire) (par exemple dans les affections des voies urinaires ou dans certaines maladies de la prostate), en raison de la présence de chlorphénamine.

1. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Si vous présentez des réactions allergiques graves, vous devez arrêter le traitement et consulter un médecin.

Effets indésirables dus à la substance active paracétamol :

Rare (peut toucher 1 personne sur 1 000) :

• Réactions allergiques

• Maux de tête

• Douleurs abdominales, diarrhée, nausées, vomissements, constipation

• Troubles de la fonction hépatique, insuffisance hépatique, nécrose hépatique, jaunisse (ictère)

• Démangeaisons, éruption cutanée, transpiration, angio-œdème (gonflement de la peau ou des muqueuses), urticaire

• Étourdissements, malaise

• Surdosage et intoxication (voir la rubrique " Si vous avez utilisé plus de Rhinofebryl que vous n'auriez dû ").

Très rare (peut toucher 1 personne sur 10 000) :

• Thrombocytopénie (manque de plaquettes sanguines), leucopénie (manque de globules blancs),

pancytopénie (diminution du nombre de cellules sanguines), neutropénie (manque de granulocytes neutrophiles),

anémie hémolytique (anémie résultant d'une destruction massive des globules rouges),

agranulocytose (diminution du nombre de granulocytes)

• Réactions allergiques nécessitant l'arrêt du traitement

• Toxicité hépatique

• Réactions cutanées sévères

• Pyurie stérile (urines troubles)

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

• Anémie

• Choc anaphylactique (réaction allergique au médicament)

• Hépatite (inflammation du foie)

• Affections rénales après une utilisation prolongée de doses élevées

Effets indésirables dus à la substance active chlorphénamine :

Fréquent (peut toucher 1 personne sur 10) :

• Hébétude, somnolence, trouble de l'attention, troubles de la coordination, étourdissements

Peu fréquent (peut toucher 1 personne sur 100) :

• Troubles de l'accommodation (difficulté avec la mise au point de l'œil), vue trouble

• Sécheresse de la bouche, constipation

• Fatigue

Rare (peut toucher 1 personne sur 1 000) :

• Réactions allergiques (éruption cutanée, urticaire, réactions anaphylactiques)

• Confusion ou agitation chez les personnes âgées

• Yeux secs

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

• Renforcement d'action possible lors de la prise simultanée d'anti-vitamine K, d'héparine, de thrombolytiques, de pentoxyphylline et d'anticoagulants coumariniques. Il y a un risque accru de saignements, surtout dans le tractus gastro-intestinal.
• Effet accru en cas de prise concomitante avec des sulfonamides hypoglycémiants (médicament contre le diabète).
• Augmentation de la toxicité du méthotrexate (médicament anti-inflammatoire).
• Eviter l'administration concomitante de médicaments anti-inflammatoires.

• L'acide acétylsalicylique diminue l'action des médicaments qui favorisent l'excrétion de l'acide urique par les reins.

• Le risque de toxicité hépatique (intoxication) augmente lors de la prise concomitante d'alcool et de barbituriques (contenus dans les somnifères et les calmants).

• Le paracétamol peut parfois perturber les mesures du taux de glucose dans le sang (glycémie).
• Flucloxacilline (antibiotique) : En raison d'un risque grave d'anomalie sanguine et plasmatique (acidose métabolique à trou anionique élevé) qui doit faire l'objet d'un traitement urgent et qui peut survenir notamment en cas d'insuffisance rénale sévère, de septicémie (lorsque les bactéries et leurs toxines circulent dans le sang entraînant des lésions aux organes), de malnutrition, d'alcoolisme chronique et si les doses quotidiennes maximales de paracétamol dont utilisées.